因此培養在有膠原的底物上可能利于生長，另外人或小鼠表皮在以3T3細胞為飼養層（用射線照射后）時，細胞易生長并可發生一定程度的分化現象。降低PH、Ca2 含量和溫度，向培養基中加入表皮生長因子，均有利于表皮細胞生長。
 以表皮細胞為例，用皮膚表皮和真皮分離培養法可獲得純上皮細胞，方法如下：

1、取材：外科植皮或手術殘余皮膚小塊，早產流產兒皮膚更好，去角化層薄者，切成0.5-1平方厘米小塊。

2、置0.02%EDTA中，室溫，5分鐘。
3、分離：取出皮塊，用血管鉗或鑷子將表皮與真皮層分開。

4、換入0.25%胰蛋白酶中，4攝氏度過夜。

5、反復吹打，制成懸液。
6、取出表皮，剪成更小的塊后，置0.25&胰酶中，37攝氏度，30-60分鐘。
7、培養：用80目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸去上清。
8、直接加入培養基細胞懸液，接種入培養瓶，CO2溫箱培養。主要的客戶是醫學院校，做實行面向的種屬重要是人，大鼠和小鼠，如今市面市情上雞、牛、馬、羊、兔種種指標的盒子都有售，真不知道這些抗體是怎么來的。據我所相識，這些炎癥指標依然有很大種屬特異性的。