大鼠肝細胞生長因子激活物加樣的操作步驟詳解

1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀

釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。

2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋

時,用標準品稀釋液直接稀釋。

3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標本如稀釋量大,請將樣本與樣本

分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100u

①血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液

②血漿標本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝

凍存于-20℃,避免反復凍融

③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑

④標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除

⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結果將不準確

4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酧降解,造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結果。具體是加入50u樣本分析緩沖液后加50u標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul