團頭魴尾鰭細胞；WCF復蘇操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株
U-2 OS, 人骨肉瘤細胞
WM451, 人黑色素瘤細胞
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌
Hela, 人宮頸癌細胞系
HNE2, 人鼻咽癌細胞系
SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系
786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系
Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞
Ishikawa, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系
ACHN, 人腎細胞腺癌細胞
JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系
BPH-1, 人前列腺增生細胞
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系
Ca Ski, 人宮頸癌細胞
MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細胞系
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
GBC-SD, 人膽囊癌細胞
5637, 人膀胱癌細胞
CNE1, 人鼻咽癌細胞系
HT-29, 人結(jié)腸癌細胞