魯氏耶爾森菌PCR進口試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
高表達神經上皮蛋白BTG3抗體
B細胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質抗體
大腦蛋白2抗體
B細胞轉錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉氨酶2抗體
BCL2相關蛋白A1抗體
B細胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉錄因子MYB相關蛋白B抗體
防御素β1/Defensin β1抗體
B細胞活化因子受體抗體
TNF家族B細胞激活因子抗體
蛇毒巴曲酶抗體
大腦蛋白2抗體
程序性死亡配體1抗體
B7-H4抗體
β分泌酶抗體
相關死亡促進因子Bad抗體