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大鼠原代細胞
大鼠原代DC細胞分離自大鼠骨髓或外周血。原代DC細胞（樹突狀細胞）是體內功能最強的專職抗原提呈細胞，可攝取、加工和提呈抗原，激活初始T淋巴細胞，啟動特異性免疫應答，在固有免疫與適應性免疫的銜接中發揮關鍵作用。其廣泛參與免疫調節、抗感染免疫及腫瘤免疫監視等過程，是免疫應答的“啟動者”。大鼠原代DC細胞原代誘導培養5-7天后開始成熟，初始形態呈圓形或短梭形；成熟后細胞表面出現大量樹突狀突起，形態不規則；培養過程中可被抗原激活，增強抗原提呈能力。該細胞是研究免疫應答啟動機制、腫瘤免疫治療及免疫相關疾病發病機制的核心實驗材料。
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產品名稱 |
大鼠原代DC細胞 |
英文名稱 |
Rat Primary Dendritic Cells (DC Cells) |
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組織來源 |
大鼠骨髓或外周血 |
產品規格 |
5×10^5Cells/T25 |
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種屬 |
大鼠 |
生長特性 |
半貼壁 |
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細胞形態 |
圓形 |
貨號 |
YS-01X8070 |
自備試劑：PBS緩沖液、完全培養基、Percoll分離液、0.25%胰蛋白酶
培養基：大鼠原代DC細胞完全培養基（含FBS、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、白細胞介素-4、Penicillin、Streptomycin等）
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：半貼壁生長，成熟后懸浮或輕度貼壁
細胞形態：未成熟時呈圓形、短梭形；成熟后呈不規則形，表面有大量樹突狀突起
傳代比例：1:2
傳代特性：可傳2-4代；1-2代以內細胞抗原提呈功能最穩定
消化液：0.25%胰蛋白酶（溫和消化）
大鼠原代DC細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。
方法簡介：實驗室采用密度梯度離心法分離單個核細胞，結合體外細胞因子誘導培養法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測：經DC細胞特異性標志物（CD11c、MHC-Ⅱ、CD80）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經抗原提呈實驗驗證細胞功能正常；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。
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