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小鼠原代細(xì)胞

小鼠表皮角化細(xì)胞

文字:[大][中][小] 2026-1-22    瀏覽次數(shù):39    

小鼠表皮角化細(xì)胞

小鼠表皮角化細(xì)胞分離自皮膚組織;表皮位于動(dòng)物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。依據(jù)細(xì)胞的分化狀態(tài)、功能類(lèi)型可以分為多種細(xì)胞類(lèi)型,表皮角化上皮細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞核心細(xì)胞群體本質(zhì)是同一細(xì)胞群體,前者從“表皮屬角化復(fù)層扁平上皮”的組織屬性命名,后者從“合成角蛋白、執(zhí)行角化功能”的功能特征命名,二者均涵蓋表皮從基底層增殖細(xì)胞到角質(zhì)層終末細(xì)胞的全分化譜系,且占表皮細(xì)胞總量超90%,是表皮屏障功能的核心載體。在這一分化譜系中,存在明確的階段差異基底層細(xì)胞是角質(zhì)形成細(xì)胞的“增殖源頭”,呈柱狀、有完整活性細(xì)胞核,以K5、K14、Ki-67、干細(xì)胞標(biāo)志物p63為核心,無(wú)角化相關(guān)蛋白,未啟動(dòng)角化,一般描述為角化形成細(xì)胞/角質(zhì)形成細(xì)胞/角化上皮細(xì)胞等;當(dāng)細(xì)胞遷移至棘層中上部至顆粒層,成為“角化細(xì)胞”——這是仍含固縮細(xì)胞核(但細(xì)胞器減少)的中間活細(xì)胞,能主動(dòng)合成角蛋白與絲聚蛋白前體,處于“正在角化”的執(zhí)行階段,表達(dá)切換為K1、K10為主,同時(shí)表達(dá)絲聚蛋白前體(絲聚合蛋白原,顆粒層特征)、轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶1(TG1,促進(jìn)角蛋白交聯(lián)),Ki-67陰性;最終角化細(xì)胞進(jìn)一步退化,在角質(zhì)層形成“角質(zhì)細(xì)胞”(角質(zhì)層終末細(xì)胞),這是無(wú)細(xì)胞核、無(wú)細(xì)胞器的終末細(xì)胞,胞質(zhì)充滿(mǎn)交聯(lián)角蛋白纖維,通過(guò)細(xì)胞間連接構(gòu)成表皮物理屏障,無(wú)核相關(guān)標(biāo)志物,以終末成熟標(biāo)志物兜甲蛋白、小富脯蛋白(SPRRs)為特征,K1、K10持續(xù)存在但無(wú)活性合成功能;PCNA是增殖細(xì)胞的標(biāo)志物,表皮角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層(增殖活躍區(qū))可能表達(dá)PCNA,而終末分化層(角質(zhì)層)可能不表達(dá),細(xì)胞在不同增殖狀態(tài)表達(dá)量不一樣;這四種細(xì)胞的核心差異在于分化階段(全階段/中間態(tài)/終末態(tài))、形態(tài)(核與細(xì)胞器有無(wú)/活性)及功能(增殖/合成/屏障),且存在“角質(zhì)形成細(xì)胞(表皮角化上皮細(xì)胞)包含角化細(xì)胞與角質(zhì)細(xì)胞”的邏輯關(guān)系。表皮也包含其他非角化上皮細(xì)胞黑色素細(xì)胞(Melanocytes)、朗格漢斯細(xì)胞(Langerhanscells)、Merkel細(xì)胞等。

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠表皮角化細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Mouse Epidermal Keratinocytes

組織來(lái)源

皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5Cells/T25

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號(hào)

YS-01X7513


自備試劑: 0.25%胰蛋白酶  、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL)  、PBS  、完全培養(yǎng)基

包被條件: 鼠尾膠原Ⅰ(2-5 μg/cm2)

培養(yǎng)基: 小鼠表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣

傳代特性: 不增殖;不傳代

消化液: 0.25%胰蛋白酶

小鼠表皮角化細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠表皮角化細(xì)胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠表皮角化細(xì)胞經(jīng)K1免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。





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