小鼠少突膠質細胞

小鼠少突膠質細胞分離自小鼠大腦或脊髓組織，是中樞神經系統中負責髓鞘形成的膠質細胞。核心功能為包裹神經元軸突形成髓鞘，絕緣并加速神經信號的傳導；分泌神經營養因子，支持神經元的存活與功能維持；參與髓鞘的修復與再生過程，在中樞神經系統損傷后促進髓鞘重建。功能異常與多發性硬化癥、腦白質營養不良、脊髓損傷、阿爾茨海默病等神經系統疾病密切相關。原代培養4-5天后開始貼壁，初始形態呈圓形或橢圓形，隨后伸出細小突起；傳代后可穩定維持少突膠質細胞的典型形態及髓鞘形成功能。是研究中樞神經系統髓鞘形成機制、神經疾病發病機制及神經修復相關研究的重要實驗材料。

自備試劑：0.25%胰蛋白酶、膠原酶Ⅰ型、PBS緩沖液、完全培養基、免疫磁珠分選試劑、多聚賴氨酸（包被培養瓶）

培養基：小鼠少突膠質細胞完全培養基（含FBS、血小板源性生長因子、甲狀腺激素T3、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每3-4天換液一次（溫和換液，避免損傷突起）

生長特性：貼壁生長，依賴包被基質

細胞形態：圓形、橢圓形，帶細小突起

傳代比例：1:2（謹慎傳代，減少機械損傷）

傳代特性：可傳3-5代；2-3代以內細胞狀態最佳，功能最穩定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（溫和消化）

小鼠少突膠質細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合免疫磁珠分選法（基于O4、CNPase標志物）制備該細胞，通過特定消化體系溫和分解小鼠大腦或脊髓組織，分離獲得單個核細胞后，經免疫磁珠分選純化，最終獲得高純度的小鼠少突膠質細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經少突膠質細胞特異性標志物（O4、CNPase、MBP）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經髓鞘形成實驗驗證細胞功能正常；經檢測不含有支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。