小鼠神經少突膠質前體細胞

小鼠神經少突膠質前體細胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。少突膠質細胞分布于中樞神經系統，在銀浸染標本中，少突膠質細胞比星狀膠質細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為少突膠質細胞或寡突膠質細胞。少突膠質細胞（oligodendrocyte）是中樞神經系統（CNS）的成髓鞘神經膠質細胞，其發育要經歷少突膠質細胞祖細胞、前少突膠質細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質細胞等階段。有學者將少突膠質細胞按其發育程度和形態分為三型。但是，細胞發育是一個連續的過程，其形態、表達產物和功能的演變沒有嚴格的界限，因此，其分類是相對的。這三型分別為Ⅰ型少突膠質細胞又稱前O2A（pre-O2A progenitor cell）。細胞呈圓形，表面光滑，直徑約3 μm，體外混合培養時成簇生長在星形膠質表面，具有很強的分裂增殖潛力，表達神經節苷脂GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經粘附分子（polysialic acid-neural cell adhesion molecule, PSA-NCAM）等。Ⅱ型少突膠質細胞胞體常有雙極或三極突起，極少數為單極突起，直徑約7 μm，有一定的分裂增殖能力。體外培養時為雙潛能細胞，既可分化為少突膠質細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質，故又稱為少突膠質細胞-Ⅱ型星形膠質祖細胞（oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell, O2A）。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達神經節苷脂GD3和GQ（淋巴雜交瘤株A2B5產生GQ的抗體），故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質細胞不再具有分裂增殖能力，為分裂終期細胞。直徑約10 μm。根據其形成髓鞘的能力，又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質細胞。不成熟的OL胞體常伸出4-5條較粗大突起，表面還殘留有A2B5標記物，同時也表達O1-O4抗原，無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質細胞突起有如蜘蛛網，大量表達半乳糖腦苷脂（galactocerebro side, GC）、蛋白脂蛋白（proteio lipid protein, PLP）、髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein, MBP）等，有對軸突髓鞘化的能力。體外培養的少突膠質細胞前體細胞（簡稱少突膠質細胞前體細胞）包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質細胞，前兩者具有增殖能力。

產品名稱	小鼠神經少突膠質前體細胞	英文名稱	Mouse Neural Oligodendrocyte Precursor Cells
組織來源	腦組織	產品規格	5×10^5Cells/T25
種屬	小鼠	生長特性	貼壁
細胞形態	雙極、多極形	貨號	YS-01X7716

自備試劑： 0.25%胰蛋白酶  、 多聚-L-賴氨酸溶液（1×）或多聚-L-賴氨酸溶液（10×）  、PBS  、完全培養基

包被條件： PLL（0.1 mg/mL）

培養基： 小鼠神經少突膠質前體細胞完全培養基(含B-27 Supplement、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率： 每2天半量換液1次

生長特性： 貼壁

細胞形態： 雙極、多極形

傳代比例： 不傳代

傳代特性： 不傳代，不增殖，存活1-2周

消化液： 0.25%胰蛋白酶

小鼠神經少突膠質前體細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介 實驗室分離的小鼠神經少突膠質前體細胞采用胰蛋白酶消化、混合細胞營養缺失培養、搖床振蕩結合差速貼壁法并通過專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠神經少突膠質前體細胞經A2B5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。