小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)分離自小鼠外周血。樹突狀細胞（DC細胞）是小鼠體內功能最強的專職抗原提呈細胞，起源于骨髓造血干細胞，核心功能為攝取、加工和提呈抗原，激活初始T淋巴細胞，啟動特異性免疫應答，在固有免疫與適應性免疫的調控中發揮關鍵作用。外周血來源的DC細胞可從單個核細胞中誘導分化獲得，成熟后可高表達MHC分子和共刺激分子，高效激活免疫反應，調控免疫平衡。功能異常與自身免疫性疾病、腫瘤、感染性疾病等密切相關。小鼠外周血樹突狀細胞原代誘導培養5-7天后開始成熟，初始形態呈圓形或短梭形；成熟后細胞表面出現大量樹突狀突起，形態不規則；傳代后可穩定維持抗原提呈功能。該細胞是研究小鼠免疫應答機制、抗原提呈過程及相關疾病發病機制的重要實驗材料，適用于小鼠動物模型相關的免疫研究。

自備試劑：PBS緩沖液、完全培養基、Percoll分離液、0.25%胰蛋白酶

培養基：小鼠外周血樹突狀細胞完全培養基（含FBS、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、白細胞介素-4、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：半貼壁生長，成熟后懸浮或輕度貼壁

細胞形態：未成熟時呈圓形、短梭形；成熟后呈不規則形，表面有大量樹突狀突起

傳代比例：1:2

傳代特性：可傳2-4代；1-2代以內細胞抗原提呈功能最穩定

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞，結合體外細胞因子誘導培養法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經樹突狀細胞特異性標志物（CD11c、MHC-Ⅱ、CD80、CD86）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經抗原提呈實驗驗證細胞功能正常；經檢測不含有支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。