小鼠尾動脈內皮細胞

小鼠尾動脈內皮細胞分離自尾動脈組織；尾動脈是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表淺，尾側靜脈適于注射給藥，尾正中動脈適于動脈采血、練習顯微外科血管吻合技術等，實際應用相當普遍。許多動物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富，供血來源于薦中動脈和臀上動脈兩個動脈，形成尾椎節段性分布和縱向貫通分布相結合的特點，尾部淺層 3 套縱向動靜脈系統，鼠尾背側為不規則動靜脈鏈狀結構，深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節脊椎為單位溝通，且呈動靜脈血管徑不匹配的特點。通過研究發現鼠尾存在兩套血源 薦中動脈和臀上動脈。其在尾部依尾橫動脈形成溝通。尾橫動脈呈尾椎節段性分布，直接溝通尾正中動脈、尾深動脈和皮支。在尾部被橫斷后，可以保持損傷節段以上尾椎的動靜脈回流通路; 鼠尾存在動靜脈口徑明顯不規范的現象 尾外側靜脈明顯大于伴隨的動脈，而正中動脈明顯大于伴隨的靜脈，形成供血主要來自腹面的尾正中動，回血主要依靠兩側的尾側靜脈，符合腹面動脈保護的安全性，同時利于血管散熱，尾橫動脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻[王蕾，葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結構與鼠尾的生理功能探討]。

產品名稱	小鼠尾動脈內皮細胞	英文名稱	Mouse Caudal Artery Endothelial Cells
組織來源	尾動脈組織	產品規格	5×10^5Cells/T25
種屬	小鼠	生長特性	貼壁
細胞形態	內皮細胞樣	貨號	YS-01X8536

自備試劑： 0.25%胰蛋白酶  、多聚-L-賴氨酸溶液（1×）或多聚-L-賴氨酸溶液（10×）或明膠包被液（1 mg/mL）  、PBS  、完全培養基

包被條件： PLL（0.1 mg/mL）或明膠（0.1%）

培養基： 小鼠尾動脈內皮細胞完全培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率： 每2-3天換液一次

生長特性： 貼壁

細胞形態： 內皮細胞樣

傳代比例： 1:2

傳代特性： 可傳1-2代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

小鼠尾動脈內皮細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介 實驗室分離的小鼠尾動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠尾動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。