人黑色素瘤細胞

人黑色素瘤細胞分離自人黑色素瘤組織，源于皮膚黑色素細胞的惡性轉化，具有強侵襲性、轉移性和無限增殖能力。核心特征為失去正常黑色素細胞的分化調控，黑色素合成異常，可侵犯周圍組織并通過血液、淋巴系統發生遠處轉移；其生物學行為與黑色素瘤的發生發展、預后及治療耐藥密切相關。原代培養2-3天后開始貼壁，初始形態呈不規則形，大小不一，部分細胞含黑色素顆粒；培養5-7天逐漸匯合，呈多層生長，無明顯接觸抑制；傳代后細胞生長迅速，可穩定維持惡性腫瘤細胞的典型形態及增殖、侵襲特性。是研究黑色素瘤發病機制、腫瘤侵襲轉移機制及抗癌藥物篩選的重要模型細胞。

自備試劑：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS緩沖液、完全培養基
培養基：人黑色素瘤細胞完全培養基（含FBS、表皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、Penicillin、Streptomycin等）
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁生長，無接觸抑制
細胞形態：不規則形，大小不一，部分細胞含黑色素顆粒，匯合后呈多層生長
傳代比例：1:2-1:3
傳代特性：可無限傳代；低代次（1-10代）細胞惡性特性更穩定
消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

人黑色素瘤細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶-EDTA聯合消化法結合組織塊培養法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經黑色素瘤相關標志物（S-100、HMB45、Melan-A）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經細胞增殖實驗、侵襲實驗驗證其惡性生物學特性；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。