人甲狀腺微血管內皮細胞

人甲狀腺微血管內皮細胞分離自人甲狀腺組織微血管，是構成甲狀腺微血管壁的內層細胞。核心功能為維持甲狀腺微血管的完整性，調節(jié)甲狀腺局部血液灌注和營養(yǎng)供應，參與甲狀腺的物質交換過程；同時參與甲狀腺炎癥反應時的血管擴張、通透性調節(jié)及免疫細胞浸潤過程。功能異常與甲狀腺炎、甲狀腺缺血、甲狀腺纖維化等疾病的進展密切相關。原代培養(yǎng)2-3天后開始貼壁，初始形態(tài)呈多邊形或短梭形；培養(yǎng)5-7天逐漸匯合，形成單層鋪路石樣排列；傳代后細胞生長平穩(wěn)，可穩(wěn)定表達內皮細胞特異性標志物，維持內皮細胞的典型功能。是研究甲狀腺局部微循環(huán)調控、甲狀腺炎癥病理機制的重要實驗材料。

自備試劑：0.25%胰蛋白酶、膠原酶Ⅰ型、PBS緩沖液、完全培養(yǎng)基、Percoll分離液、免疫磁珠分選試劑

培養(yǎng)基：人甲狀腺微血管內皮細胞完全培養(yǎng)基（含FBS、血管內皮生長因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：多邊形、短梭形，匯合后呈鋪路石樣排列

傳代比例：1:2

傳代特性：可傳4-6代；2-4代以內細胞狀態(tài)最佳，功能最穩(wěn)定

消化液：0.25%胰蛋白酶

人甲狀腺微血管內皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合密度梯度離心法及免疫磁珠分選法（基于CD31標志物）制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經內皮細胞特異性標志物（CD31、vWF、Factor Ⅷ）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經體外管腔形成實驗驗證細胞血管生成功能正常；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。