人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞

人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞分離自人類風濕關節炎患者關節滑膜組織，是類風濕關節炎病理過程中的關鍵細胞。與正常關節滑膜成纖維細胞相比，具有過度增殖、侵襲性增強、大量分泌炎癥因子（如IL-6、TNF-α、IL-1β）和基質金屬蛋白酶的特性，可導致滑膜增生、血管翳形成，進而侵蝕關節軟骨和骨組織，造成關節損傷和功能障礙。其生物學行為直接參與類風濕關節炎的發病進展和病情惡化。原代培養2-3天后開始貼壁，初始形態呈短梭形或不規則形；培養5-7天逐漸匯合，呈長梭形，排列成旋渦狀，增殖速度快于正常滑膜成纖維細胞；傳代后細胞可穩定維持類風濕關節炎相關的病理特性。是研究類風濕關節炎發病機制、病情進展及抗風濕藥物篩選的核心實驗材料。

自備試劑：0.25%胰蛋白酶、膠原酶Ⅰ型、PBS緩沖液、完全培養基

培養基：人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞完全培養基（含FBS、成纖維細胞生長因子、維生素C、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁生長，增殖速度快

細胞形態：短梭形、長梭形，匯合后呈旋渦狀排列

傳代比例：1:2-1:3

傳代特性：可傳6-8代；3-5代以內細胞病理特性最穩定

消化液：0.25%胰蛋白酶

人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經成纖維細胞特異性標志物（波形蛋白Vimentin、FSP1、α-SMA）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經炎癥因子分泌檢測（IL-6、TNF-α）驗證其病理特性；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。